Синдром Рокитанского-Кюстнера-Майера-Хаузера
Время чтения: мин.
Нет времени читать
Синдром Майера-Кюстнера-Рокитанского – это врожденная патология, выявляемая у лиц женского пола. Она связана с аплазией, то есть отсутствием матки, а также верхней и средней трети влагалища.
Яичники, наружные половые органы развиты правильно, вторичные половые признаки при наступлении половой зрелости ничем не отличаются от здоровых людей. Поломки эмбриогенеза идентифицируются в аномалиях развития мюллеровых протоков.
Симптоматика такого врожденного состояния такова:
- Девушки и их мамы обращаются к врачу в связи с отсутствием менструаций. Когда у всех подростков уже сь менструации, такие девочки еще не разу не сталкивались с кровянистыми выделениями из половых путей.
- Визиты к врачу совершаются по причине невозможности вести половую жизнь. Половой член просто не может войти во влагалище.
- Разрывы при попытке совершить совокупление вследствие невозможности пройти половым членом во влагалище, которое, как полноценный орган, просто отсутствует.
Диагностическими критериями данной патологии являются гинекологический осмотр и ультразвуковое исследование, при помощи которых и идентифицируются все указанные изменения, отклонения от нормы.
Получить бесплатную консультацию врача
Синдром Кюстнера-Рокитанского: терапия
В терапии таких патологический состояний выполняются пластические оперативные вмешательства, которые направлены на формирование влагалища для полноценной половой жизни. Репродуктивная же функция у таких женщин может быть осуществлена путем применения методик вспомогательных репродуктивных технологий в виде суррогатного материнства. Из фолликулов, которые функционируют в нормальном режиме, берутся ооциты. Которые оплодотворяются сперматозоидами мужа, а полученные эмбрионы подсаживаются в матку суррогатной матери.
Видео : Синдром Майера-Кюстнера-Рокитанского
Комментарии
Написать комментарий